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为您找到约 647 条结果,搜索耗时:0.0060秒
药物临床试验:CTR20231627 | NA
...0231627 | NA 进行中-尚未招募 弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在新
诊断
的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人受试者中评价皮下注射(SC)Epcoritamab联合静脉给药和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)或R-CHO...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231626 | NA
...0231626 | NA 进行中-尚未招募 弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在新
诊断
的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人受试者中评价皮下注射(SC)Epcoritamab联合静脉给药和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)或R-CHO...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232680 | 奥雷巴替尼片
...性淋巴细胞白血病(Ph+ALL) 奥雷巴替尼联合化疗治疗新
诊断
Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III期临床研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新
诊断
Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232680 | 奥雷巴替尼片
...性淋巴细胞白血病(Ph+ALL) 奥雷巴替尼联合化疗治疗新
诊断
Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的关键注册性III期临床研究 奥雷巴替尼联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新
诊断
Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
广州医科大学附属肿瘤医院
...床试验、Ⅳ期药物临床试验、 医疗器械临床试验、体外
诊断
试剂临床试验 机构介绍我院于2013年5月7日获得《药物临床试验机构资格认定证书》,证书编号:0424,肿瘤专业,具有承担国际、国内Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期新药临床研究的资格...
机构
发布于
9年前
3317 次浏览
药物临床试验:CTR20210547 | 度伐利尤单抗
...随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新
诊断
为晚期或复发性子宫内膜癌患者的III 期研究 一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究,评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab,随后在维持期使用Durvalumab 联合或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末
...盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力
诊断
的III期临床试验 口服盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力
诊断
的III期临床试验 F0009-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...融合蛋白(EC) 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染
诊断
,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床
诊断
。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...融合蛋白(EC) 进行中-招募中 本品适用于结核杆菌感染
诊断
,推荐用于6月龄及以上婴儿、儿童及65周岁以下成人。本品皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的临床
诊断
。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210217 | 氟[18F]化钠注射液
...是一种正电子计算机断层显像(PET)骨显像剂,主要用于
诊断
成骨活性有改变的病灶。 氟[18F]化钠注射液Ⅲ期临床研究 与99mTc-MDP-BS±SPECT相比评价18F-NaF-PET/CT对恶性肿瘤骨转移
诊断
效能和安全性的随机、开放、交叉、对照、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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