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药物临床试验：CTR20212772 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂

CTR20212772 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗12岁及12岁以上哮喘患者 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体BE预试验 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中单次、空腹、随机...

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药物临床试验：CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD) 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性阻塞性肺疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性...

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药物临床试验：CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入气雾剂

CTR20212043 | 丙酸倍氯米松吸入气雾剂 进行中-招募中 本品适用于5岁以上哮喘患者的维持治疗以及预防性治疗。适用于需要应用全身性肾上腺糖皮质激素治疗的哮喘病人，增加吸入本品，可减少或停止必要的全身性肾上腺糖皮质激...

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药物临床试验：CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

CTR20171144 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂 已完成 哮喘 健康受试者中FLUTIFORM吸入气雾剂的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估FLUTIFORM pMDI 50/5 μg、125/5 μg和250/10 μg,药代动力学特征的开放性、单剂和单剂加多剂给药研究 FLT1...

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药物临床试验：CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素＋长效β2-受体激动剂）适用于以下情况： ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动...

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药物临床试验：CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患...

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药物临床试验：CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好...

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药物临床试验：CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂

CTR20190696 | 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗12岁及12岁以上哮喘患者。 糠酸莫米松富马酸福莫特罗吸入气雾剂人体BE预试验 空腹、单剂量、活性炭阻断条件下、口腔吸入、随机、开放、四周期、...

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药物临床试验：CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂 已完成 中重度哮喘 FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 一项双盲、双模拟、随机、多中心、双臂平行组研究，评估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301；...

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药物临床试验：CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-招募中 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗...

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