Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 693 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20210892 | 阿贝西利片
...R20210892 | 阿贝西利片 主动终止 早期乳腺癌 Abemaciclib联合
标准
辅助内分泌治疗用于早期乳腺癌患者治疗的3期研究 一项评价Abemaciclib联合
标准
辅助内分泌治疗用于已完成辅助抗HER2靶向治疗的高风险、淋巴结阳性、HR+、HER2+早期乳...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250694 | PR00012胶囊
...PR00012治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价PR00012在经
标准
治疗失败或不耐受或无
标准
疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床研究 PR00012-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210892 | 阿贝西利片
...| 阿贝西利片 进行中-尚未招募 早期乳腺癌 Abemaciclib联合
标准
辅助内分泌治疗用于早期乳腺癌患者治疗的3期研究 一项评价Abemaciclib联合
标准
辅助内分泌治疗用于已完成辅助抗HER2靶向治疗的高风险、淋巴结阳性、HR+、HER2+早期乳...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针
CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤 评价Q-1802联合
标准
治疗方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验 评价Q-1802联合
标准
治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242486 | SIM0270
...招募 乳腺癌 评价在中国健康成年受试者中食物(高脂/
标准
餐)对于SIM0270的药代动力学影响的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期研究 评价在中国健康成年受试者中食物(高脂/
标准
餐)对于SIM0270的药代动力...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241454 | LTC004
...中-尚未招募 结直肠癌 一项评估LTC004单药在三线及以上
标准
治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 一项评估LTC004单药在三线及以上
标准
治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242828 | 9MW2821
...行中-尚未招募 尿路上皮癌 9MW2821联合特瑞普利单抗对比
标准
化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究 一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗对比
标准
化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的随机、对照、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220331 | NA
...霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与
标准
治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与
标准
治疗联用在B细胞非霍奇金淋巴瘤中国受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220304 | NA
...霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与
标准
治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与
标准
治疗联用在B细胞非霍奇金淋巴瘤中国受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片
CTR20221402 | LF0397片 进行中-招募中 无
标准
治疗方案或对
标准
治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚期实体肿瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
相关搜索
技术标准
国家标准
标准化
无标准
国际标准
tarlatamab与标准化疗治疗复发性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部