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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

... 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20250763 | NA

...除KRAS G12C突变的非小细胞肺癌受试者中评估olomorasib联合标准治疗的3期研究 一项在已切除或不可切除KRAS G12C突变的非小细胞肺癌受试者中评估olomorasib联合标准治疗免疫疗法的有效性和安全性的3期、多中心、双盲、安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20222186 | HNC664胶囊

...晚期或转移性胰腺癌 HNC664胶囊单药剂量递增及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 HNC664-102

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药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

...肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 QF-BR790-101

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...阳性非小细胞肺癌 比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究 一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

...阳性非小细胞肺癌 比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究 一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺...

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药物临床试验：CTR20240326 | NA

...细胞肺癌 Beamion LUNG-2：一项检测zongertinib（BI 1810631）与标准治疗相比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究 Beamion LUNG-2：一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞...

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药物临床试验：CTR20251646 | 注射用KH815

CTR20251646 | 注射用KH815 进行中-尚未招募 经标准治疗失败/难治，或没有/不适用标准治疗的晚期实体瘤患者 注射用KH815在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价注射用KH815在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

...停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的随机、双盲、安慰剂对照、III...

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

...停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的随机、双盲、安慰剂对照、III...

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