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药物临床试验：CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

...联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治...

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药物临床试验：CTR20201544 | BGB-3111胶囊

...联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适...

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药物临床试验：CTR20223081 | RY_SW01细胞注射液

CTR20223081 | RY_SW01细胞注射液 进行中-招募中 活动性狼疮肾炎 人源异体脐带间充质干细胞治疗活动性狼疮肾炎 RY_SW01细胞注射液治疗活动性狼疮肾炎的安全性、耐受性和有效性的多中心 I/II 期临床试验 RYSW202201

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药物临床试验：CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-尚未招募 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301

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药物临床试验：CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液

CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-招募中 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细胞治疗系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液治疗系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多中心I/II期临床研究 RYSW202301

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药物临床试验：CTR20201035 | SHP620

...胞病毒（CMV）感染或疾病的临床试验 评估Maribavir在造血干细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒（CMV）感染的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、双模...

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药物临床试验：CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激因子（商品名 格拉诺赛特）

...发性骨髓瘤（MM） 普乐沙福用于NHL患者和MM患者自体造血干细胞动员移植 以G-CSF为基础用药评价普乐沙福注射液与安慰剂比较治疗NHL和MM患者自体造血干细胞移植中动员和采集CD34+细胞 安全性及有效性 SINO-CSP-H-3101

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药物临床试验：CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在...

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药物临床试验：CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在...

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药物临床试验：CTR20232917 | Iberdomide胶囊

...未招募 新诊断的多发性骨髓瘤 在NDMM受试者中比较自体干细胞移植后使用Iberdomide维持治疗与来那度胺维持治疗 一项在新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）受试者中比较自体干细胞移植（ASCT）后使用Iberdomide维持治疗与来那度胺维持...

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