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药物临床试验：CTR20250426 | RO7790121注射液

...250426 | RO7790121注射液 进行中-尚未招募 克罗恩病 RO7790121 作为诱导治疗在中重度活动性克罗恩病受试者中的有效性和安全性研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双...

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药物临床试验：CTR20223197 | 甲泼尼龙片

CTR20223197 | 甲泼尼龙片 已完成 糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况，才能作为替代药品。甲泼尼龙片可用于以下情况： 甲泼尼龙片（4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...limab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效...

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药物临床试验：CTR20230138 | 维格列汀片

...2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗；当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片人体生物等效性试验 维格列汀片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20212092 | Dacomitinib片

...移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非小细胞肺癌亚洲患者的一线治疗药物在现实世界中的应用和结果 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非小细胞...

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药物临床试验：CTR20250392 | RO7790121注射液

...行中-尚未招募 克罗恩病 评估RO7790121在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20211546 | Ociperlimab注射液

...limab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效...

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药物临床试验：CTR20212092 | Dacomitinib片

...移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非小细胞肺癌亚洲患者的一线治疗药物在现实世界中的应用和结果 达可替尼作为表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性晚期非小细胞...

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药物临床试验：CTR20200037 | 维格列汀片

...2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20244106 | RO7790121注射液

...未招募 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲...

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