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药物临床试验:CTR20192096 | NA
...三阴性乳腺癌患者中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇
作为
一线治疗的III期研究 一项在经组织学证实、局部晚期(不可手术)或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中考察Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇
作为
一线治疗疗效和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192096 | NA
...三阴性乳腺癌患者中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇
作为
一线治疗的III期研究 一项在经组织学证实、局部晚期(不可手术)或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中考察Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇
作为
一线治疗疗效和...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213349 | NA
...期乳腺癌患者 评价GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药
作为
雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者辅助治疗(lidERA ) 一项评价GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药
作为
雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者辅助治疗的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221855 | 索凡替尼胶囊
...行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 索凡替尼联合PD-1/L1单抗
作为
广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的II期研究 索凡替尼联合PD-1/L1单抗
作为
广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的开放性、多中心II期研究 2022-012-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
...囊 进行中-尚未招募 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714
作为
单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714
作为
单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
...胶囊 进行中-招募中 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714
作为
单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714
作为
单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
...胶囊 进行中-招募中 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714
作为
单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714
作为
单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
...胶囊 进行中-招募中 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714
作为
单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714
作为
单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20200158 | ABT-199
...血病患者用Venetoclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷
作为
维持治疗的研究 常规化疗后首次缓解的急性髓系白血病患者使用 venetoclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷
作为
维持治疗的随机、双盲、双臂、多中心、3 期研究 M19...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242430 | BI1569912片
CTR20242430 | BI1569912片 进行中-尚未招募 BI 1569912片
作为
添加治疗,用于治疗抑郁症。 一项在服用抗抑郁药物的抑郁症患者中检测不同剂量BI 1569912的研究 一项在抑郁症患者中评价不同剂量口服BI 1569912
作为
添加治疗的疗效、耐受性...
CDE
发布于
9月前
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一项美泊利单抗作为辅助疗法治疗重度哮喘患者的研究
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