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药物临床试验：CTR20222542 | 齐多拉米双夫定片

...本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验。 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

...转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与参比制剂利托那韦片（Norvir，100 mg）在空腹/...

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上海市浦东新区公利医院

...通过银行卡转账，不接受现金领取）。需要申请临床试验人类遗传资源承诺书盖章的临床试验项目，请参考以下流程递交遗传办相关资料：以下材料请准备一式两份，签署后分别由机构办、申办方保存。以下提供的材料盖封面、...

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药物临床试验：CTR20241665 | 多替拉韦钠片

...行中-招募中 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片人体生物等效性试验 江苏艾迪药业股份有限公司的多替拉韦钠片与ViivHealthcare B.V.的多替拉韦钠...

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药物临床试验：CTR20150350 | Dolutegravir（DTG）多替拉韦钠

CTR20150350 | Dolutegravir（DTG）多替拉韦钠 已完成 感染，人类免疫缺陷病毒 评价dolutegravir在一线治疗失败的HIV-1感染者的安全性和抗病毒活性 IIIb期、随机、开放研究，评价dolutegravir 对照于lopinavir/ritonavir在一线治疗失败的HIV-1感染...

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药物临床试验：CTR20192017 | 齐多拉米双夫定片

...本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者单次、空腹及餐后、随机开放、两制剂、三周期三序列三交叉生...

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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

...钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生...

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赣南医学院第一附属医院

...，由医院授权代表签字、盖医院公章后协议正式生效。5. 人类遗传资源管理承诺书办理有外资背景的申办者/CRO/第三方检测机构以及采集样本超过500例的临床试验项目，必须遵守《中华人民共和国生物安全法》和《中华人民共和...

机构 发布于6年前 4435 次浏览

药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

...中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生...

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药物临床试验：CTR20170729 | 利托那韦片

...转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶抑制剂联合使用，必须参考特定蛋白酶抑制剂的产品说明书。 口服利托那韦片的随机、开放...

CDE 发布于4年前 0 次浏览