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药物临床试验:CTR20221387 | 利托那韦片
...转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的
人类
免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片(100mg)人体生物等效性试验 利托那韦片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234319 | 多替拉韦钠片
...钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗
人类
免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234319 | 多替拉韦钠片
...中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗
人类
免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202306 | 利托那韦片
...转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的
人类
免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201687 | 拉米夫定片
...终止 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗
人类
免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计,评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片
CTR20230945 | 多替拉韦利匹韦林片 进行中-招募中 治疗成人
人类
免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 多替拉韦利匹韦林片的人体生物等效性研究 QLG1055-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片
...钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗
人类
免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160251 | 拉米夫定片
...片 已完成 1.与其他逆转录病毒药物联合使用,用于治疗
人类
免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232561 | 多替拉韦钠片
...中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗
人类
免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242924 | 多替拉韦钠片
...钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗
人类
免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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