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药物临床试验：CTR20213262 | 洛匹那韦利托那韦片

...抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、二序列、交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 ( HER2 )阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片空腹及餐后单次给药后在健康人体中的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230529 | TC-N201注射液

CTR20230529 | TC-N201注射液 进行中-尚未招募 人类白细胞抗原分型为HLA-A2、纽约食管鳞状细胞癌1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤 TC-N201注射液治疗实体瘤的1期临床研究 TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准...

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药物临床试验：CTR20201937 | VK-2019胶囊

CTR20201937 | VK-2019胶囊 主动终止 VK-2019胶囊拟作为人类疱疹病毒（EB病毒）相关疾病（包括EB病毒相关癌症）的治疗药物，作为单药或与其他治疗药物联合使用。 一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者...

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药物临床试验：CTR20212733 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20212733 | 马来酸奈拉替尼片 进行中-尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中单中心、随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20131334 | 拉米夫定片（陕西兴邦药业有限公司仿制）

...苷类似物，和其他抗逆转录病毒药物的联合使用，来治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。使用限制：本产品剂量适用于HIV-1感染，而不适用于HBV感染。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性试验 1.0版（20...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人患者。 拉米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（...

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药物临床试验：CTR20130098 | 静脉应用扎那米韦,英文名：Zanamivir IV

CTR20130098 | 静脉应用扎那米韦,英文名：Zanamivir IV 已完成 人类流行性感冒 评价静脉应用扎那米韦在流感住院患者的有效性和安全性 在成人和青少年流行性感冒住院患者中评价静脉应用扎那米韦有效性和安全性的随机、双盲、双...

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药物临床试验：CTR20200871 | 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片

...诺福韦片 已完成 治疗体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 依非韦伦拉米夫定替诺福韦片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药空腹下生物等...

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药物临床试验：CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...ctor receptor, EGFR）突变（如EGFR 20号外显子插入突变）和/或人类表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2, HER2）变异的局部晚期或转移性NSCLC。 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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