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药物临床试验：CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg

CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成 晚期非小细胞肺癌 肺癌患者中比较dacomitinib和厄洛替尼治疗 比较DACOMITINIB和厄洛替尼治疗接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者的的临床研究 A7471009

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药物临床试验：CTR20191366 | 阿普斯特片

...停 适用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者，以及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病成人患者。 阿普斯特片健康人体生物等效性试验 阿普斯特片在中国健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20170072 | 注射用BAT8001

CTR20170072 | 注射用BAT8001 已完成 标准治疗无效、无法接受或不存在标准治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者 注射用BAT8001用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8001用于HER2阳性实体瘤患者的安...

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药物临床试验：CTR20221793 | 注射用HR20013

...全性和药代动力学研究 注射用HR20013联合地塞米松在初次接受顺铂化疗方案的恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学I期临床研究 HR20013-102

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药物临床试验：CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

...。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷（酸）类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂对照、双盲的IIb期研究（B-United） 218309

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药物临床试验：CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

...。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷（酸）类似物背景治疗的慢性乙型肝炎受试者中的安全性和有效性的多中心、随机、部分安慰剂对照、双盲的IIb期研究（B-United） 218309

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

...剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范围探索研究 DRI16762

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药物临床试验：CTR20180552 | 替格瑞洛片

...、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 替格瑞洛片在健康受试者中的单剂量、空腹、随...

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药物临床试验：CTR20180553 | 替格瑞洛片

...、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 替格瑞洛片在健康受试者中的单剂量、餐后、随...

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药物临床试验：CTR20181146 | 替格瑞洛片

...、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空...

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