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药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

CTR20243514 | 重组人生长激素注射液 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 G...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritama...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritama...

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药物临床试验：CTR20212505 | GSK3228836 注射液

...随访研究（B-Sure） 一项在参与既往Bepirovirsen治疗研究并接受有和无核苷（酸）治疗的慢性乙型肝炎参与者中评价治疗应答长期持久性的前瞻性、多中心研究（B-Sure） 206882

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广州医科大学附属妇女儿童医疗中心（广州市妇女儿童医疗中心）

...临床试验机构办公室和独立的药物临床试验伦理委员会，接受广州市妇女儿童医疗中心主任（院长）的直接领导，接受广州市卫生局和广州市食品药品监督管理局的双重监督。本机构认定专业有妇科、小儿呼吸、小儿消化、小儿...

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药物临床试验：CTR20171270 | 替格瑞洛片

...、非ST段抬高心肌梗死或ST段 抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患 者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服替格瑞洛片的随机...

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药物临床试验：CTR20190636 | 替格瑞洛片

...、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单次给药、双周期...

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药物临床试验：CTR20191013 | 阿卡波糖二甲双胍片

CTR20191013 | 阿卡波糖二甲双胍片 已完成 2型糖尿病 阿卡波糖/二甲双胍固定剂量复方制剂生物等效性研究 中国健康成人受试者接受阿卡波糖/二甲双胍FDC和自由联合单次口服给药随机开放交叉设计生物等效性研究 19843; v.2.0

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药物临床试验：CTR20202116 | 度拉糖肽注射液

...度拉糖肽(LY2189265)在中国2 型糖尿病患者中的研究 一项在接受滴定基础胰岛素治疗的中国2 型糖尿病患者中比较联合使用度拉糖肽1.5 mg 与联合使用安慰剂对血糖控制影响的随机、双盲试验 H9X-MC-GBGO

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药物临床试验：CTR20202574 | LOXO-305

...巴瘤患者治疗的2期研究 一项评价口服LOXO-305用于既往曾接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者治疗的2期研究 J2N-MC-JZNJ

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