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药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片

CTR20243995 | SIGX1094R片 进行中-招募中 晚期实体 SIGX1094R片治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿活性及食物影响的临床研究 评价SIGX1094R在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
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药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本
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药物临床试验:CTR20231800 | B901注射液

CTR20231800 | B901注射液 进行中-尚未招募 实体 评价B901注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12

...TR20231358 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体患者中的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片

CTR20231049 | BGB-15025 片 进行中-招募中 晚期实体 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替...
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药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395

CTR20240674 | BGB-43395 进行中-招募中 晚期或转移性实体,包括 HR+/HER2-乳腺癌 BGB-43395单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移...
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药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12

...TR20231358 | 注射用SMET12 进行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体患者中的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20181198 | KL-A167注射液

CTR20181198 | KL-A167注射液 已完成 晚期实体 KL-A167注射液治疗晚期实体的Ia期研究 KL-A167注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期临床研究 KL167-Ⅰa-01-CTP;V1.8
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药物临床试验:CTR20210550 | SY-4798片

CTR20210550 | SY-4798片 进行中-招募中 晚期实体 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体...
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药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片

CTR20221024 | XNW14010片 进行中-尚未招募 KRAS G12C突变的晚期实体 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚期实体患者...
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