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药物临床试验:CTR20192142 | 注射用RC88

...瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的多中心、放性、多队列扩展I/IIa期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期临床研究 RC88-C001;1.0
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药物临床试验:CTR20240730 | AZD0901

...与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的多中心、放性、申办方盲态、随机、III期研究 D9802C00001
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药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片

...K-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、放性研究 MK-5684-004
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药物临床试验:CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗研究 一项IIIb期、多中心、放性的达雷妥尤单抗长期延展研究 54767414MMY3030
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药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片

...K-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、放性研究 MK-5684-004
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药物临床试验:CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20233035 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗研究 一项IIIb期、多中心、放性的达雷妥尤单抗长期延展研究 54767414MMY3030
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药物临床试验:CTR20232196 | 注射用MK-2140

...淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003
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药物临床试验:CTR20160103 | MK-3475注射液

...细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的放性、随机I期临床研究 PN032-02
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药物临床试验:CTR20181716 | 人凝血酶原复合物

CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性 单臂、放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC;第1.0版本
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药物临床试验:CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

...标准治疗相比的有效性、安全性和药代动力学的多中心、放性、随机、事件驱动研究 AC-055-312
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