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药物临床试验:CTR20242766 | 注射用YK012

...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、放性、Ib/Ⅱ期临床研究 YK012-2
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药物临床试验:CTR20234011 | GT101注射液

...注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、放性Ⅱ期临床研究 GT-CD-CHN-101-02
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药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

...降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102
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药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛

...患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的放性、多剂量、剂量递增与队列扩展的I期研究 XLTS-C101
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药物临床试验:CTR20243543 | 注射用KJ103

...效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的放性、单臂II期临床研究 SHBJ-KJ103-002
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药物临床试验:CTR20242766 | 注射用YK012

...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、放性、Ib/Ⅱ期临床研究 YK012-2
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药物临床试验:CTR20232974 | 注射用LBL-034

...的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-034-CN001
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药物临床试验:CTR20170646 | 人凝血酶原复合物

CTR20170646 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1702WLPCC;第1.0版
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药物临床试验:CTR20180274 | 人凝血酶原复合物

CTR20180274 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1711WGPCC;第1.0版
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药物临床试验:CTR20180603 | 布洛芬缓释胶囊

...空腹情况下关于布洛芬缓释胶囊和Fenbid的单剂量、随机、放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE16014M1;2.0/2018年03月27日
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