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药物临床试验：CTR20233676 | YH01 注射液

CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-尚未招募 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01

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药物临床试验：CTR20233676 | YH01 注射液

CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-招募中 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体瘤的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01

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药物临床试验：CTR20201337 | KD6001注射液

CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01

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药物临床试验：CTR20231924 | HS-20117注射液

CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101

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药物临床试验：CTR20222160 | APG-2575片

...完成 健康受试者（相关临床研究的适应症为：血液系统恶性肿瘤、实体瘤） [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I ...

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药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

CTR20232418 | 7MW3711 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20231924 | HS-20117注射液

CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101

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药物临床试验：CTR20244184 | WST04制剂（胶囊）

CTR20244184 | WST04制剂（胶囊） 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 WST04制剂（胶囊）在健康人中的剂量递增研究 WST04制剂（胶囊）在健康受试者中单次给药和多次给药的Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性和...

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药物临床试验：CTR20180272 | TQB2450注射液

CTR20180272 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450-I-01；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20170398 | TQ-B3139胶囊

CTR20170398 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3139-I-0001；版本号：4.0

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