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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20180972 | 注射用丹曲林钠

CTR20180972 | 注射用丹曲林钠 进行中-招募完成 恶性高热 注射用丹曲林钠比较药动学试验 以原研Dantrium为 对照的注射用丹曲林钠在中国健康受试者药代动力学比较研究 Livzon-LZ1015-PK

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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

... 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20230405 | HS-10365胶囊

CTR20230405 | HS-10365胶囊 已完成 拟用于恶性实体瘤治疗 CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）对HS-10365药代动力学影响的研究 CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）对HS-10365药代动力学影响的研究 HS-10365-104

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药物临床试验：CTR20222554 | 巯嘌呤片

CTR20222554 | 巯嘌呤片 已完成 适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤片人体生物等效性试验 巯嘌呤片随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部...

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药物临床试验：CTR20202601 | FNX006片

CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001

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药物临床试验：CTR20212880 | 注射用HS-20093

CTR20212880 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用HS-20093的 I期临床研究 注射用HS-20093在晚期实体瘤 患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I期临床研究 HS-20093-101

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药物临床试验：CTR20202523 | 巯嘌呤片

CTR20202523 | 巯嘌呤片 已完成 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤片人体生物等效性试验 巯嘌呤片随机、开放、两制剂、三周期、三序列部分...

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药物临床试验：CTR20202043 | TQ-B3139胶囊

CTR20202043 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤成人患者 TQ-B3139高脂饮食研究 高脂饮食对肿瘤患者口服TQ-B3139胶囊药代动力学的影响研究 TQ-B3139-I-02

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