CTR20191634|厄贝沙坦片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20191634

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

谢斌

联系人座机

18023069319

联系人手机号

联系人Email

xb@rdpharma.cn

联系人邮政地址

广东省珠海市金湾区三灶镇机场北路6号

联系人邮编

519041

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

主要目的：健康受试者空腹/餐后状态下，单剂量口服厄贝沙坦片受试制剂与参比制剂后，考察受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价是否具有生物等效性。次要目的：观察受试制剂厄贝沙坦片和参比制剂在健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在研究程序开始前签署知情同意书；
年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性受试者；
男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
受试者（包括男性受试者）在未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（见方案附录）且无捐精、捐卵计划。

排除标准

对厄贝沙坦或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或对本品辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；
在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
体格检查、生命体征检查、12-导联心电图或实验室检查异常者（经临床医师判断有临床意义）；
艾滋病病毒抗原/抗体联合测定（HIV Ag/Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原定量（HBsAg）或丙型肝炎病毒抗体定量（Anti-HCV）、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）测定检查结果一项或以上为阳性者；
筛选前3个月内每天吸烟大于5支者，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；
筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml者，或不同意在试验期间禁酒者；
试验前有特殊饮食和/或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：筛选前7天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等）；试验前48h内有剧烈运动等；
筛选前3个月内献过血或失血≥200mL，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者；
妊娠期、哺乳期或育龄期妇女筛选时妊娠检查结果为阳性者及试验期间不同意采取有效的避孕措施或其配偶计划在3个月内生育者；
筛选前2周内服用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药、保健品或任何激素等）者；
筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
筛选前1个月内使用过任何与厄贝沙坦有相互作用的药物（如利尿剂和其它抗高血压药物、补钾药物和保钾利尿剂、锂剂、非甾体抗炎药物等）；
筛选前1个月内注射过疫苗者；
既往有吸毒史、药物滥用史，或筛选期尿液筛查阳性者（二亚甲基苯双氯安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）；
不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，或静脉采血困难者；
对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（如不能耐受鸡蛋、黄油、培根等食物者），乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:厄贝沙坦片	用法用量:片剂；规格0.15g，空腹口服用药1粒，240ml温开水送服。用药时程：单次用药。
中文通用名:厄贝沙坦片	用法用量:片剂；规格0.15g，餐后口服用药1粒，240ml温开水送服。用药时程：单次用药。

对照药

名称	用法
中文通用名:厄贝沙坦片英文名：Irbesartan Tablets 商品名：安博维	用法用量:片剂；规格0.15g，空腹口服用药1粒，240ml温开水送服。用药时程：单次用药。
中文通用名:厄贝沙坦片英文名：Irbesartan Tablets 商品名：安博维	用法用量:片剂；规格0.15g，餐后口服用药1粒，240ml温开水送服。用药时程：单次用药。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-inf	每周期给药即刻至给药后72小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap及安全性指标	入组至试验结束	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
毕津莲，药学学士		主任药师	18711436716	nhfyjgbgs@163.com	湖南省长沙市长沙县万家丽北路61号	410000	湘雅博爱康复医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
湘雅博爱康复医院	毕津莲	中国	湖南	长沙

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
湘雅博爱康复医院伦理委员会	同意	2019-08-05

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 72 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 72 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-09-03；

试验终止日期

国内：2019-09-30；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

厄贝沙坦片 ｜已完成