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药物临床试验:CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片
...物等效性试验 评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试
制剂
与参比
制剂
(NOXAFIL®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片
... 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非片(规格:100 mg)与参比
制剂
枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:100 mg)在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221628 | 伏格列波糖片
...者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素
制剂
而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性试验 伏格列波糖片在健康受试者中单中心、随机、开放、
两
制剂
、单次给药、
两
序列、四周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232553 | 氟哌啶醇片
...精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
氟哌啶醇片(规格:2 mg)与参比
制剂
氟哌啶醇片(规格:2 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 J...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242067 | 氢溴酸加兰他敏片
...进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
氢溴酸加兰他敏片(规格:4 mg)与参比
制剂
レミニール®(规格:4 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、
两
周期、
两
序列、完全重复交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243459 | 甲氨蝶呤片
...骨髓性白血病。 甲氨蝶呤片生物等效性研究 评估受试
制剂
甲氨蝶呤片(规格:2.5 mg)与参比
制剂
METHOTREXATE®(规格:2.5 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243017 | 格列吡嗪控释片
...控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251051 | 非奈利酮片
...病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 评估受试
制剂
非奈利酮片(规格:10 mg)与参比
制剂
Kerendia®(规格:10 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、双交叉生物等效性试验 G...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片
CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片 已完成 抗过敏 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验 试验
制剂
与参比
制剂
进行单次口服给药后的药代动力学参数研究,评价
两
制剂
的生物等效性。 QLHCPI-QR-091-2014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片
...史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比
制剂
(拜阿司匹灵®)(规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、
两
序列、完全重复...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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