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药物临床试验:CTR20131823 | 甲苯磺酸赛拉替尼片
CTR20131823 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 已完成 晚期
乳腺
癌 甲苯磺酸赛拉替尼片Ia期研究 甲苯磺酸赛拉替尼片在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 QLNC120-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性
乳腺
癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190897 | CMAB809
CTR20190897 | CMAB809 已完成 转移性
乳腺
癌 CMAB809与赫赛汀药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 CMAB809与赫赛汀在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB809HV-I v2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222702 | HS-10352片
CTR20222702 | HS-10352片 已完成 拟用于
乳腺
癌治疗 吉非罗齐胶囊对HS-10352片在健康受试者中的药代动力学影响研究 吉非罗齐胶囊对HS-10352片在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HS-10352-106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
... 晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期
乳腺
癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233920 | XZ120
... 晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期
乳腺
癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182236 | 帕博西尼胶囊
CTR20182236 | 帕博西尼胶囊 已完成
乳腺
癌 帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 帕博西尼胶囊125mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2018-001(FED);版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201956 | 哌柏西利胶囊
...、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性
乳腺
癌 哌柏西利胶囊生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 ASK-LC-C752-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片
...替片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤(优先选择前列腺癌、
乳腺
癌、肝癌、肾癌) 一项评估GT0486治疗晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243648 | HRS-8080片
CTR20243648 | HRS-8080片 进行中-尚未招募
乳腺
癌 健康受试者口服新旧工艺HRS-8080片的相对生物利用度、高脂和低脂食物影响研究 单中心、单剂量、随机、开放、四周期、四序列、交叉设计的中国健康受试者口服新旧工艺HRS-8080片的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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