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药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...瘤,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和
乳腺
癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221174 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20221174 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成
乳腺
癌 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤患者中的生物等效性研究 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...瘤,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和
乳腺
癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1)
CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1) 进行中-招募中 MUC1表达阳性的
乳腺
癌 融合蛋白临床研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I期临床研究 SN-YQ-2008009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体
CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体 进行中-尚未招募
乳腺
癌 非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液
...液 主动终止 晚期胃癌(包括胃食管结合部癌)、三阴性
乳腺
癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240908 | 马来酸奈拉替尼片
...尚未招募 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期
乳腺
癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20160110 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 已完成 治疗
乳腺
癌、胃癌、非小胰腺癌、细胞癌 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体药代动力学对比研究 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体药代动力学对比研究 HR-ZSC-I-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191400 | 甲氨蝶呤片
...髓瘤;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.
乳腺
癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在空腹条件下的人体生物 等效性试验 HZ-BE-JADL-19-03;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220977 | 哌柏西利片
...阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性
乳腺
癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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