为您找到约 5,000 条结果,搜索耗时:0.0090秒

药物临床试验:CTR20150020 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊

CTR20150020 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊 已完成 功能性消化不良患者 复方藏茴香肠溶液体胶囊人体受性及药代动力学试验 评价复方藏茴香肠溶液体胶囊人体受性及药代动力学试验 LSF111-120
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170564 | 注射用硝酮嗪

...患者的日常生活能力和功能缺损 注射用硝酮嗪单剂给药受性与药代动力学试验 注射用硝酮嗪在健康受试者中的单次给药安全性、受性及药代动力学研究方案 ICP-I-2016-07
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211404 | LBG-1600M片

CTR20211404 | LBG-1600M片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 LBG-1600M片单次给药的安全性、受性、药代动力学临床研究 在健康受试者中评价LBG-1600M片单次给药的安全性、受性、药代动力学临床研究 LBG-1600M-AD01-SAD
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211947 | YZJ-3058片

...人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058 片在成人健康受试者中单剂/多剂口服给药剂量递增的安全性、受性、药代动力学及食物影响的I 期临床研究 YZJ-3058...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101;V5.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202355 | 复方西地碘含片

...地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、受性和药代动力学特征的I期临床研究。 评价复方西地碘含片在中国健康受试者中单次与多次给药的安全性、受性和药代动力学特征的I期临床研究。 LN-CDDHP
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221562 | D-0502片

...合哌柏西利治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和受性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和受性的随机、开放、多中心I期临床研究 D0502-105
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211895 | OTB-658片

...药结核菌感染性疾病 评价OTB-658在健康受试者单次给药的受性和药代动力学的Ia期临床试验 评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的受性和药代动力学的Ia期临床试验 BJXH-2020-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231222 | UA021胶囊

... UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 UA021-CH001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222713 | PF-07265807片

...07 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估 PF-07265807 的 I 期、开放性、多中心、剂量探索、药代动力学、安全性和受性研究 C4201002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题