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药物临床试验:CTR20213035 | DDCI-01
...能障碍(ED) 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增临床研究 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安全性、
耐
受性
及药代动力学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230241 | AK0706片
... 健康志愿者;HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、
耐
受性
、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究,用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及食物影...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全 性、
耐
受性
、药代动力学特征与初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片
...期恶性肿瘤 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233286 | IBI355
...系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、
耐
受性
及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、
耐
受性
及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和受试者盲态、申办者非盲、单次给药剂量递增、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab注射液
...评价JNJ-80202135在中国健康成人中的药代动力学、安全性和
耐
受性
研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和
耐
受性
的序贯、开放性、单次给药研究 80202135EDI1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233753 | 注射用HRS-9057
...衰竭引起的体液潴留 注射用HRS-9057单次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学研究 注射用HRS-9057单次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233474 | LQ3片
CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、
耐
受性
和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全 性、
耐
受性
、药代动力学特征与初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240701 | BY101298胶囊
... 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BY129...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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