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药物临床试验：CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗

...临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001

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药物临床试验：CTR20240167 | ACC017片

CTR20240167 | ACC017片 进行中-招募中 治疗人免疫缺陷病毒1（HIV-1）感染 中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究 中国健康成人ACC017片单剂量递增、食物影响及药物间相互作用研究：一项单中心、随机化、...

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药物临床试验：CTR20132264 | 匹多莫德糖浆

CTR20132264 | 匹多莫德糖浆 已完成 本品适用于机体免疫功能低下的患者：反复发作的上下呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿系统感染、妇科感染。同时可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。 评价匹多莫德糖浆的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20190519 | 拉米夫定片

... 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物等效性研究 ACE-CT-014B；ver1.0

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药物临床试验：CTR20220636 | HRS5685片

CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学I期研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HRS5685-101

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药物临床试验：CTR20202319 | 地舒单抗

...折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的III期比对研究 CMAB807-III-001

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药物临床试验：CTR20171503 | HLX04

CTR20171503 | HLX04 已完成 转移性结直肠癌 HLX04与贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的III期临床试验 比较HLX04或贝伐珠单抗联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的III期临床试验 HLX04-mCRC03;3.0

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药物临床试验：CTR20243103 | TQB3702片

CTR20243103 | TQB3702片 进行中-尚未招募 B细胞淋巴瘤 TQB3702片在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 评估TQB3702片联合免疫化疗在B细胞淋巴瘤受试者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB3702-II-02

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药物临床试验：CTR20181579 | 伤寒Vi多糖疫苗

...疫苗 进行中-尚未招募 接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答，以预防由伤寒沙门氏菌感染引起的伤寒。 伤寒Vi多糖疫苗I期临床试验 评价2岁及以上健康人群接种伤寒Vi多糖疫苗的安全性的I期临床试验 ViPS033001；1.0版

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药物临床试验：CTR20182419 | 试验疫苗

...182419 | 试验疫苗 进行中-尚未招募 接种本品可以产生主动免疫，用于预防百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性疾病。 吸附无细胞百白破冻干b型流感嗜血杆菌联合疫苗Ⅲ期 在中国2月龄及以上婴幼儿进行吸附...

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