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药物临床试验：CTR20130395 | 拉米夫定片

...暂停 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 长春中医药大学...

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药物临床试验：CTR20181475 | 试验疫苗1

...81475 | 试验疫苗1 已完成 接种本品可刺激机体产生抗EV71的免疫力，用于预防EV71感染所致的手足口病。 重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）II期临床试验 在中国2月龄至71月龄健康人群进行的重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）随...

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药物临床试验：CTR20190736 | Durvalumab

...的辅助治疗 Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗治疗HCC 评价免疫药物联合贝伐珠单抗对照安慰剂针对根治性肝切除术或消融后高危复发肝癌患者辅助治疗的有效性研究 D910DC00001;版本号1.0

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药物临床试验：CTR20181516 | GR1405

...405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20213190 | 阿兹夫定片

CTR20213190 | 阿兹夫定片 进行中-尚未招募 用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与多替拉韦钠片（DTG）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与多替拉韦钠片（DTG）相互作用临床...

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药物临床试验：CTR20171008 | 溴夫定片

CTR20171008 | 溴夫定片 已完成 免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗 溴夫定片在健康成年受试者单次口服生物等效性预试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服溴夫定片后体内生物等效性的随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗

CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗 已完成 预防破伤风 评价吸附破伤风疫苗安全性和有效性 评价吸附破伤风疫苗在 18-44 岁健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2015L02562

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药物临床试验：CTR20191126 | SHR1459片

CTR20191126 | SHR1459片 已完成 自身免疫性疾病 SHR1459在健康受试者中的多剂量爬坡和食物影响研究 评估口服SHR1459片在健康成年受试者中安全性及PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增和食物影响研究 RSB20512;V3.0

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药物临床试验：CTR20220705 | BGB-23339

CTR20220705 | BGB-23339 已完成 自身免疫性疾病 BGB-23339 在健康受试者中的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效...

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药物临床试验：CTR20213029 | SHR2150胶囊

CTR20213029 | SHR2150胶囊 已完成 拟用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者的治疗 依非韦伦与SHR2150 DDI研究 单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中依非韦伦对 SHR2150 药动学影响的 I 期药物相互作用研究 SHR2150-I-105

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