Imlunestrant 片 |进行中-招募中

登记号
CTR20230192
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
乳房肿瘤
试验通俗题目
在早期乳腺癌受试者中比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究(EMBER-4)
试验专业题目
EMBER-4:一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlunestrant辅助治疗和标准辅助内分泌治疗的随机、开放性、III期研究
试验方案编号
J2J-MC-JZLH
方案最近版本号
修订案d
版本日期
2024-02-05
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
王泰
联系人座机
021-22315628
联系人手机号
联系人Email
Wang_tai@lilly.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-石门一路288号兴业太古汇1座19楼
联系人邮编
200000

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
本研究的主要目的是在雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)早期乳腺癌受试者中评价Imlunestrant相比标准内分泌治疗的疗效。入组研究的受试者必须符合以下条件:既往接受过2-5年的内分泌治疗、具有较高的复发风险。受试者参与研究的持续时间可能长达10年。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 诊断为ER+、HER2-早期、已切除的浸润性乳腺癌,无远处转移证据。
  • 从起始辅助内分泌治疗算起,受试者必须已接受至少24个月但不超过60个月的任何辅助内分泌治疗。
  • 允许受试者曾接受过(新)辅助化疗和/或CDK4/6抑制剂或PARP抑制剂的靶向治疗。
  • 根据临床病理学风险特征判断,受试者必须存在较高的疾病复发风险。
  • 美国东部肿瘤协作组体能状态评分为0或1。
  • 器官功能良好。
排除标准
  • 诊断为原发性乳腺癌时,存在任何转移性疾病(包括对侧ALN)或炎性乳腺癌的证据。
  • 既往辅助内分泌治疗期间存在超过连续6个月间隔的受试者。
  • 筛选前完成或终止既往辅助内分泌治疗>6个月的受试者。
  • 排除有既往乳腺癌病史(≥5年前仅接受局部治疗的同侧DCIS除外)的受试者。
  • 从筛选访视开始至研究药物末次给药后180天,在计划的试验持续时间内妊娠、哺乳或备孕或备育。
  • 受试者既往接受过任何时长的内分泌治疗用于预防乳腺癌(他莫昔芬或芳香酶抑制剂或雷洛昔芬)。
  • 有任何其他癌症史的受试者。
  • 患有研究者认为可能妨碍参与本研究的严重基础疾病。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:Imlunestrant
剂型:片剂
对照药
名称 用法
中文通用名:阿那曲唑
剂型:片剂
中文通用名:来曲唑
剂型:片剂
中文通用名:他莫昔芬
剂型:片剂
中文通用名:依西美坦
剂型:片剂
中文通用名:阿那曲唑
剂型:片剂
中文通用名:来曲唑
剂型:片剂
中文通用名:他莫昔芬
剂型:片剂
中文通用名:依西美坦
剂型:片剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
无浸润性疾病生存期(IDFS):IDFS,不包括第二原发性非乳腺浸润性癌 随机分组至疾病复发或任何原因导致的死亡(长达10年) 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
无远处复发生存期(DRFS) 随机分组至远处复发或任何原因导致的死亡(长达10年) 有效性指标
总生存期(OS) 随机分组至任何原因导致的死亡(长达10年) 有效性指标
药代动力学(PK):Imlunestrant的稳态血浆浓度 第2周期至第4周期(周期= 28天) 安全性指标
欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)生活质量核心问卷(EORTC QLQ-C30)中身体功能较基线的变化 第1周期(周期= 28天)直至第5年结束 安全性指标
EORTC QLQ-C30中角色功能较基线的变化 第1周期(周期= 28天)直至第5年结束 安全性指标
EORTC QLQ-C30中整体QOL较基线的变化 第1周期(周期= 28天)直至第5年结束 安全性指标
总体不良事件负担较高的研究治疗的时间比例 第1周期(周期= 28天)直至第5年结束 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
徐兵河 医学博士 主任医师 13501028690 xubinghe@medmail.com.cn 北京市-北京市-北京市朝阳区潘家园南里17号 100021 中国医学科学院肿瘤医院
吴炅 医学博士 主任医师 13601637369 wujiong1122@vip.sina.com 上海市-上海市-徐汇区东安路270号 200032 复旦大学附属肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国医学科学院肿瘤医院 徐兵河 中国 北京市 北京市
复旦大学附属肿瘤医院 吴炅 中国 上海市 上海市
四川省肿瘤医院 王浩 中国 四川省 成都市
吉林大学第一医院 宋东 中国 吉林省 长春市
天津市肿瘤医院 张瑾 中国 天津市 天津市
福建医科大学附属协和医院 张婕 中国 福建省 福州市
中山大学肿瘤防治中心 史艳侠 中国 广东省 广州市
南昌市第三医院 李志华 中国 江西省 南昌市
济宁医学院附属医院 山长平 中国 山东省 济南市
湖北省肿瘤医院 吴新红 中国 湖北省 武汉市
北京大学人民医院 王殊 中国 北京市 北京市
江苏省人民医院 殷咏梅 中国 江苏省 南京市
华中科技大学同济医学院附属协和医院 黄韬 中国 湖北省 武汉市
湖南省肿瘤医院 欧阳取长 中国 湖南省 长沙市
中南大学湘雅医院 黄隽 中国 湖南省 长沙市
湖北省人民医院 姚峰 中国 湖北省 武汉市
西安交通大学医学院第一附属医院 任予 中国 陕西省 西安市
杭州市第一人民医院 刘坚 中国 浙江省 杭州市
苏州大学附属第一医院 刘建夏 中国 江苏省 苏州市
浙江省人民医院 孟旭莉 中国 浙江省 杭州市
广东省妇幼保健院 张安秦 中国 广东省 广州市
海南省人民医院 王海霞 中国 海南省 海口市
运城市中心医院 牛钊峰 中国 山西省 运城市
常德市第一人民医院 吴涛 中国 湖南省 常德市
河南科技大学第一附属医院 王新帅 中国 河南省 洛阳市
襄阳市中心医院 易铁男 中国 湖北省 襄阳市
湖南省人民医院 范培芝 中国 湖南省 长沙市
岳阳市一人民医院 肖君 中国 湖南省 岳阳市
宁波市第一医院 郭宇 中国 浙江省 宁波市
中山大学附属江门医院/江门市中心医院 李晓平 中国 广东省 江门市
内江市第二人民医院 王绪娟 中国 四川省 内江市
北京友谊医院 曹邦伟 中国 北京市 北京市
河北大学附属医院 王晓春 中国 河北省 保定市
深圳市人民医院 周文斌 中国 广东省 深圳市
中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院 陈曦 中国 福建省 福州市
北京医院 张永强 中国 北京市 北京市
Washington University School of Medicine Clifton Katherine 美国 华盛顿 华盛顿
皖南医学院第一附属医院 朱益平 中国 安徽省 芜湖市
济南市中心医院 刘宪强 中国 山东省 济南市
宁波市第二医院 李旭军 中国 浙江省 宁波市
永州市中心医院 丁思娟 中国 湖南省 永州市
德阳市人民医院 易瑛 中国 四川省 德阳市
新疆医科大学肿瘤医院 赵兵 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
中国医学科学院肿瘤医院深圳医院 高纪东 中国 广东省 深圳市
东莞市人民医院 王永霞 中国 广东省 东莞市
深圳市第二人民医院 刘国文 中国 广东省 深圳市
广东省农垦中心医院 李媛媛 中国 广东省 湛江市
惠州市中心医院 黄宇康 中国 广东省 惠州市
南方医科大学顺德医院 郑大勇 中国 广东省 佛山市
浙江省肿瘤医院 俞洋 中国 浙江省 杭州市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 同意 2022-11-22
中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 同意 2023-05-15
中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 同意 2023-09-17
中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会 同意 2024-05-13

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 910 ; 国际: 6000 ;
已入组例数
国内: 314 ; 国际: 3064 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-05-12;     国际:2022-10-04;
第一例受试者入组日期
国内:2023-05-17;     国际:2022-11-03;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题