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药物临床试验:CTR20213195 | 乙磺酸尼达尼布胶囊
...发性肺纤维化(IPF)的治疗。 2、本品和多西他赛联合用于
一线
化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 乙磺酸尼达尼布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 乙磺酸尼达尼布胶囊在健康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼
...部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括
一线
治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片(150mg)空腹条件下人体生物等效性研究 盐酸厄洛替尼片(150mg)在健康受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232641 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
... 已完成 与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少
一线
既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性预试验研究 QLG1062-Y
01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240098 | D-1553片
CTR20240098 | D-1553片 进行中-尚未招募 既往
一线
标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 D1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 一项评估D...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240098 | D-1553片
CTR20240098 | D-1553片 进行中-招募中 既往
一线
标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 D1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 一项评估D-15...
CDE
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1月前
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药物临床试验:CTR2
01
91131 | 盐酸厄洛替尼片
...部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括
一线
治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232777 | 伊布替尼胶囊
...或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的
一线
治疗。本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 YBTNJN2023-I
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
70868 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...停 盐酸曲美他嗪缓释片适用于成年人中作为附加疗法对
一线
抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放、两制剂、两周期、两交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
71261 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...成 盐酸曲美他嗪缓释片适用于成年人中作为附加疗法对
一线
抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放、两制剂、两周期、两交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232777 | 伊布替尼胶囊
...或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的
一线
治疗。本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 YBTNJN2023-I
01
CDE
发布于
1年前
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