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药物临床试验:CTR20230230 | SLS-
005
CTR20230230 | SLS-
005
主动暂停 成人脊髓小脑性共济失调3型(SCA3) 一项评估海藻糖注射液治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-
005
(海藻糖注射液,90.5 mg/mL 用于静脉输注)治疗成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191910 | C-
005
,片剂,60mg/片
CTR20191910 | C-
005
,片剂,60mg/片 进行中-招募完成 既往使用EGFR-TKIs耐药后产生EGFR T790M突变的晚期NSCLC患者 C-
005
片 治疗晚期非小细胞肺癌I期临床研究 C-
005
在既往EGFR-TKIs治疗后进展的T790M突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243706 | 注射用CMDE
005
CTR20243706 | 注射用CMDE
005
进行中-尚未招募 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用CMDE
005
在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE
005
在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190683 | SY-
005
注射液
CTR20190683 | SY-
005
注射液 已完成 脓毒症 SY-
005
注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-
005
注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY
005
001;版本号:V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD
005
注射液
CTR20242081 | CUD
005
注射液 进行中-尚未招募 肝硬化 评估CUD
005
注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD
005
注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211996 | QX
005
N注射液
CTR20211996 | QX
005
N注射液 已完成 中重度特应性皮炎 NA 一项评估 QX
005
N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、 安全性、 药代动力学和药效学的随机、双盲、 安慰剂对照、 多中心研究 QX
005
NA-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-
005
注射液
CTR20211345 | SY-
005
注射液 已完成 脓毒症 SY-
005
注射液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-
005
注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232273 | VC
005
凝胶
CTR20232273 | VC
005
凝胶 已完成 轻中度特应性皮炎 评价VC
005
凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究 评价VC
005
凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211345 | SY-
005
注射液
CTR20211345 | SY-
005
注射液 进行中-招募中 脓毒症 SY-
005
注射液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-
005
注射液的安全性、耐受性以及药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232273 | VC
005
凝胶
CTR20232273 | VC
005
凝胶 进行中-招募中 轻中度特应性皮炎 评价VC
005
凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究 评价VC
005
凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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