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药物临床试验：CTR20243228 | BR005-036C片

CTR20243228 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性期治疗 BR005-036C片II期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究，评估口服给药BR005-036C片在偏头痛急性期治疗中的安全性和有效性 BR005-201

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药物临床试验：CTR20170304 | HS005

CTR20170304 | HS005 已完成 糖尿病 重组门冬胰岛素注射液（HS005）治疗糖尿病Ⅲ期临床试验 多中心随机开放阳性药平行对照评价重组门冬胰岛素注射液与诺和锐治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 HS005-Ⅲ；V2.0

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药物临床试验：CTR20231446 | QX005N注射液

CTR20231446 | QX005N注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 QX005N注射液治疗中重度特应性皮炎II期扩展试验 一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的长期安全性和有效性的扩展、开放、多中心研究 QX005NA-04

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

CTR20234267 | ZG005粉针剂 进行中-尚未招募 晚期宫颈癌 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步...

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药物临床试验：CTR20234267 | ZG005粉针剂

CTR20234267 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期宫颈癌 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/II 期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗...

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药物临床试验：CTR20212729 | VC005片

CTR20212729 | VC005片 已完成 炎症性肠病 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双...

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药物临床试验：CTR20223174 | QX005N注射液

CTR20223174 | QX005N注射液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-...

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药物临床试验：CTR20241059 | BR005-036C片

CTR20241059 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究，用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 ...

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药物临床试验：CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒

CTR20241620 | 68Ga-NYM005注射液制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM005注射液，用于肾透明细胞癌的正电子发射断层（PET）显像 68Ga-NYM005 注射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 注射液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研...

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药物临床试验：CTR20212172 | XG005片

CTR20212172 | XG005片 已完成 缓解疼痛 一项I期、开放、多次给药的多剂量递增临床研究 XG005在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多剂量递增I期桥接临床研究 PR-XG005-02-PK-02

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