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药物临床试验:CTR20232704 | sbk
002
片
CTR20232704 | sbk
002
片 进行中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk
002
片的药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232574 | QX
002
N注射液
CTR20232574 | QX
002
N注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 QX
002
N注射液强直性脊柱炎III期临床试验 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX
002
N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 QX
002
NA-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241691 | HJ-
002
-03
CTR20241691 | HJ-
002
-03 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价HJ-
002
-03片在表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-
002
-03片在表皮生长因子受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243693 | ZT
002
注射液
CTR20243693 | ZT
002
注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 评价ZT
002
注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价ZT
002
注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190973 | QX
002
N注射液
CTR20190973 | QX
002
N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX
002
N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX
002
N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX
002
NA-01;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG
002
CTR20230243 | 注射用MRG
002
进行中-招募中 尿路上皮癌 MRG
002
对比研究者选择化疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期临床试验 MRG
002
对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223067 | TNM
002
注射液
CTR20223067 | TNM
002
注射液 已完成 预防破伤风 一项比较TNM
002
注射液和破伤风人免疫球蛋白被动免疫预防破伤风感染有效性和安全性的研究 一项比较TNM
002
注射液和破伤风人免疫球蛋白被动免疫预防破伤风感染的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233551 | XH-S
002
散
CTR20233551 | XH-S
002
散 进行中-尚未招募 缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防 XH-S
002
在健康成人受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 XH-S
002
在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222743 | BGT-
002
片
CTR20222743 | BGT-
002
片 已完成 高胆固醇血症 在单个临床试验中心内对中国健康受试者中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计,评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-
002
片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243220 | RJK
002
注射液
CTR20243220 | RJK
002
注射液 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症 评价RJK
002
注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中评价单次鞘内注射RJK
002
注射液的安全性和疗效的单臂、多中心...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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