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药物临床试验：CTR20221914 | DS002注射液

CTR20221914 | DS002注射液 进行中-招募中 癌症骨转移引起的疼痛 评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002...

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药物临床试验：CTR20182116 | LP002注射液

CTR20182116 | LP002注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 PD-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤患者的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 LP002-Ia（版本号：1.0，...

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药物临床试验：CTR20243045 | IMC-002

CTR20243045 | IMC-002 进行中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病 一项评价试验药物治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究 一项评价IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多中心、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期临床研究 IMC00...

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药物临床试验：CTR20191215 | LP002注射液

CTR20191215 | LP002注射液 进行中-招募中 晚期消化系统肿瘤 抗PD-L1单抗LP002治疗晚期消化系统肿瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期消化系统肿瘤的安全性及药代动力学的I期临床研究 LP002-I-02；版本号...

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药物临床试验：CTR20212661 | 注射用MRG002

CTR20212661 | 注射用MRG002 进行中-招募中 局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌 MRG002治疗局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌的有效性和安全性研究 评估MRG002在HER2阳性/低表达的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌患者中...

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药物临床试验：CTR20201277 | QX002N注射液

CTR20201277 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性研究 一项QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照多次给药、剂量爬坡研究 QX002NA-02

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

CTR20232704 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等...

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药物临床试验：CTR20242914 | IMC-002

CTR20242914 | IMC-002 进行中-尚未招募 活动性系统性红斑狼疮 一项评估试验药物治疗系统性红斑狼疮的临床研究 一项评估IMC-002治疗活动性系统性红斑狼疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 IMC...

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药物临床试验：CTR20222051 | sbk002片

CTR20222051 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...

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药物临床试验：CTR20221532 | sbk002片

CTR20221532 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...

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