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药物临床试验:CTR20201907 | JS
002
(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液)
CTR20201907 | JS
002
(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液) 已完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS
002
治疗高脂血症的III期研究 一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS
002
疗效和安全性的III期、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB
002
.1T注射液
CTR20181028 | HB
002
.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学I期临床试验 HB
002
.1T-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液(LP
002
)
CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液(LP
002
) 进行中-尚未招募 复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP
002
治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP
002
治疗复发或难治性原...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...02553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT
002
(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT
002
(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性:多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...02553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT
002
(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT
002
(注射用DaxibotulinumtoxinA)治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性:多中心、随机、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...病且需要进一步降低低密度脂蛋白(LDL-C)水平的患者 JS
002
多次给药的安全性、有效性及药代药效动力学 随机、双盲、对照研究评价JS
002
多次给药在高脂血症患者中的安全、耐受、有效性及药代和药效学特征 JS
002
-
002
;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA
002
作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA
002
在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA
002
作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA
002
在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...液 已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH) 评价JS
002
在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS
002
在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 JS
002
-004;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...抗体注射液 已完成 杂合子型家族性高胆固醇血症 评价JS
002
在HeFH患者中疗效和安全性的研究 一项在杂合子型家族性高胆固醇血症患者中评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液(JS
002
)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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