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药物临床试验:CTR20212943 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价
SI-B
001
联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究
评价
SI-B
001
联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132922 | K-
001
CTR20132922 | K-
001
已完成 抗肿瘤 观察
评价
K-
001
治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者.
评价
SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究
评价
SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化疗(SI-B
001
+SI-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
...指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者.
评价
SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究
评价
SI-B
001
+SI-B003双药不联合或联合化疗(SI-B
001
+SI-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230480 | WJB
001
胶囊
...恶性肿瘤 WJB
001
胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究 一项
评价
WJB
001
胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJB
001
-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132910 | K-
001
CTR20132910 | K-
001
进行中-招募完成 抗肿瘤 观察
评价
K-
001
治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-
001
治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130847 | RAD
001
CTR20130847 | RAD
001
已完成 转移性肾细胞癌
评价
RAD
001
二线治疗mRCC患者有效性和安全性的II期试验 一项评估RAD
001
作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌患者的有效性和安全性的II期、开放性、多中心试验 CRAD
001
L2404 版本号03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232173 | ACT
001
胶囊
CTR20232173 | ACT
001
胶囊 进行中-招募中 初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG) ACT
001
联合放疗治疗儿童DIPG 一项单臂、多中心
评价
ACT
001
联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II期临床研究 ACT
001
-CN-031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-
001
胶囊
CTR20240931 | GLB-
001
胶囊 进行中-尚未招募 髓系恶性肿瘤
评价
GLB-
001
治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-
001
在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-
001
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-
001
胶囊
CTR20240931 | GLB-
001
胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤
评价
GLB-
001
治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-
001
在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-
001
-02
CDE
发布于
7月前
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