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药物临床试验：CTR20190984 | XZP-3621片

...XZP-3621片 进行中-招募中 中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂...

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

CTR20220611 | JMKX001899片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者（Ⅰa期）和非小细胞肺癌患者（Ⅰb、Ⅱ期）中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、...

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药物临床试验：CTR20210134 | 普拉替尼胶囊

...拟用于转染重排（RET）融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 Pralsetinib一线治疗RET融合阳性、转移性NSCLC的AcceleRET Lung研究 一项Pralsetinib对比标准治疗用于RET融合阳性、转移性非小细胞肺癌一线治疗...

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

CTR20220611 | JMKX001899片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者（Ⅰa期）和非小细胞肺癌患者（Ⅰb、Ⅱ期）中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、...

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药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1.0，2018年11月26日

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药物临床试验：CTR20140102 | Tarceva（特罗凯）

...IV期）NSCLC 患者的一线疗法 评价厄洛替尼一线治疗非小细胞肺癌疗效的研究 评价厄洛替尼对照吉西他滨联用顺铂，一线治疗EGFR突变的IIIB或IV期非小细胞肺癌的三期 YO25121 第C版

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药物临床试验：CTR20220597 | NIP142胶囊

...2胶囊 进行中-招募中 EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌 评价NIP142胶囊的安全性和有效性 评价NIP142胶囊在EGFR突变阳性的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...RO7435846片 进行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）...

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...RO7435846片 进行中-招募中 KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌 评价单药 GDC-6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）...

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

CTR20190184 | 克唑替尼胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案...

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