小细胞肺癌 - 第70页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20240054 | HJ891胶囊: CTR20240054 | HJ891胶囊进行中-尚未招募非小细胞肺癌评价HJ891联合特瑞普利单抗的有效性和安全性的临床研究评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G12C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、...

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药物临床试验：CTR20240054 | HJ891胶囊: CTR20240054 | HJ891胶囊进行中-尚未招募非小细胞肺癌评价HJ891联合特瑞普利单抗的有效性和安全性的临床研究评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G12C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、...

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药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）: ... 既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究重组...

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药物临床试验：CTR20190110 | 迈华替尼片: ...动终止 EGFR基因罕见突变的转移性或局部晚期的非鳞非小细胞肺癌。迈华替尼治疗EGFR罕见突变的II期临床试验迈华替尼治疗EGFR罕见突变（G719X，L861Q，S768I）的晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中心临床试验 HDHY-MHTN-Ⅱ-1810...

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊: CTR20190184 | 克唑替尼胶囊进行中-招募完成非小细胞肺癌评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067...

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药物临床试验：CTR20222373 | QLH11811片: CTR20222373 | QLH11811片进行中-招募中非小细胞肺癌 QLH11811在经标准EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有...

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药物临床试验：CTR20200838 | TQ-B3139胶囊: CTR20200838 | TQ-B3139胶囊主动终止 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片: CTR20243098 | PH009-1片进行中-尚未招募非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: ...PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: ...PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0...

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