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药物临床试验:CTR20213340 | Parsaclisib片
CTR20213340 | Parsaclisib片 主动终止
原发
性和继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222556 | 依折麦布片
CTR20222556 | 依折麦布片 已完成
原发
性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片人体生物等效性试验 依折麦布片在健康人体随机、开放、两制剂、四周期、重复交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242986 | 美阿沙坦钾片
CTR20242986 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人
原发
性高血压 美阿沙坦钾片在健康受试者中的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中的生物等效性研究 GYRS-MAST-BE-202407
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20191333 | 坎地沙坦酯片
CTR20191333 | 坎地沙坦酯片 已完成
原发
性高血压 坎地沙坦酯片人体生物等效性预试验 坎地沙坦酯片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性预试验 GZTX-KDST-Y01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191980 | 血脂康片
CTR20191980 | 血脂康片 已完成
原发
性高脂血症 评价血脂康片有效性和安全性临床试验 血脂康片治疗高脂血症有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 LY02404/CT-CHN-201;版本号V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221096 | 坎地沙坦酯片
CTR20221096 | 坎地沙坦酯片 进行中-尚未招募
原发
性高血压 坎地沙坦酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 坎地沙坦酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KDST-22-06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221627 | 缬沙坦片
CTR20221627 | 缬沙坦片 进行中-招募中 治疗轻、中度
原发
性高血压。 缬沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 缬沙坦片在空腹及餐后条件下,采用单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复的人体生物等效性试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222986 | 坎地沙坦酯片
CTR20222986 | 坎地沙坦酯片 进行中-尚未招募
原发
性高血压 坎地沙坦酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 坎地沙坦酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KDST-22-49
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223349 | 盐酸贝尼地平片
CTR20223349 | 盐酸贝尼地平片 进行中-尚未招募 本品适用于
原发
性高血压,心绞痛 盐酸贝尼地平片在健康受试者中的药代动力学试验 盐酸贝尼地平片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242346 | 美阿沙坦钾片
CTR20242346 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人
原发
性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性临床试验 美阿沙坦钾片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-MASTJ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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