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药物临床试验:CTR20233787 | HSK31679片
CTR20233787 | HSK31679片 进行中-招募完成 拟用于治疗成人
原
发性
高胆固醇血症 [14C]HSK31679的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK31679在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK31679的人体物质平衡与生物转...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130172 | 非布司他片
CTR20130172 | 非布司他片 已完成 适于长期控制痛风患者的高尿酸血症。 评价非布司他片有效性和安全性的临床研究 非布司他片与别嘌呤醇片治疗
原
发性
痛风伴高尿酸血症有效性和安全性多中心随机双盲、双模拟平行对照试验 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150766 | 非诺贝酸片
... | 非诺贝酸片 进行中-招募中 用于严重高甘油三酯血症、
原
发性
高脂血症及混合型血脂异常症 评价非诺贝酸片105mg生物等效性试验 评价非诺贝酸片105mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 XAXT-2015-0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170796 | 厄贝沙坦片
CTR20170796 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗
原
发性
高血压;合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片餐后人体生物等效性预试验 厄贝沙坦片在中国健康人群餐后人体生物等效性预试验 YL-CTP-20170524BE-EBST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171009 | 坎地沙坦酯片
CTR20171009 | 坎地沙坦酯片 已完成 用于治疗
原
发性
高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究预试验 坎地沙坦酯片单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉平均生物等效性预试验 2017-BE-FH-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191398 | 替米沙坦片
CTR20191398 | 替米沙坦片 已完成 主要用于成年人
原
发性
高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、三周期、两制剂、三序列、三交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2019-TMST...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192207 | 奥贝胆酸片
...氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不耐受的
原
发性
胆汁性胆管炎(PBC) 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 XY3-BE-OCA201905A01;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202581 | 替米沙坦胶囊
CTR20202581 | 替米沙坦胶囊 已完成 治疗
原
发性
高血压 替米沙坦胶囊人体生物等效性试验 替米沙坦胶囊40mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性试验 2...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210770 | 替米沙坦胶囊
CTR20210770 | 替米沙坦胶囊 已完成 治疗
原
发性
高血压 替米沙坦胶囊餐后人体生物等效性试验 替米沙坦胶囊40mg在中国健康人体中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、四周期、双序列、交叉生物等效性试验 2020...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182348 | 盐酸泰乐地平片
CTR20182348 | 盐酸泰乐地平片 已完成 轻中度
原
发性
高血压患者 评价盐酸泰乐地平片有效性和安全性临床试验 评价盐酸泰乐地平片有效性和安全性的单中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的药代动力学和药效学临床试验 5660-CPK...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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