登记号
CTR20221613
相关登记号
CTR20202361
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
铂类耐药卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌)
试验通俗题目
[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究
试验专业题目
[14C]Afuresertib 在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究
试验方案编号
LAE002CN1001
方案最近版本号
1.0
版本日期
2022-03-15
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
仇丽
联系人座机
021-50716087
联系人手机号
17310793626
联系人Email
li.qiu@laekna.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区蔡伦路987号5层
联系人邮编
201203
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要研究目的：1. 定量分析男性健康受试者口服[14C]Afuresertib 后排泄物中的总放射性，获得人体放射性排泄率数据和主要排泄途径；2. 考察男性健康受试者单次口服[14C]Afuresertib 后全血和血浆中的分配情况和血浆中总放射性的药代动力学；3. 鉴定男性健康受试者口服[14C]Afuresertib 后人体内的主要代谢产物，确定主要生物转化途径和主要代谢产物（接近或高于10%总放射性AUC）；4. 采用已验证的HPLC-MS/MS 方法定量分析血浆中Afuresertib及其代谢产物（如适用）的浓度，获得血浆中Afuresertib 及其代谢产物（如适用）的药代动力学参数。
次要研究目的：观察[14C] Afuresertib 单次给药后男性健康受试者的安全性
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 健康成年男性
- 年龄：18~45 周岁（包括边界值）
- 体重：体重指数（BMI）在19~26 kg/m2 之间（包括边界值），受试者体重不低于50 kg
- 自愿签署知情同意书
- 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
排除标准
- 经全面体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、粪隐血、甲状腺功能）、12 导联心电图、胸部CT、腹部B 超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者
- 十二导联心电图（ECG）获得的静息校正QT 间期（QTcF）≥450 ms
- 乙肝表面抗原或E 抗原、丙型肝炎病毒抗体IgG（Anti-HCVIgG）、人免疫缺陷病毒抗原/抗体联合检测（HIV-Ag/Ab）和梅毒螺旋体抗体检测阳性者
- 新型冠状病毒感染筛查C 反应蛋白异常有临床意义或新型冠状病毒核酸阳性者
- 筛选期前30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（详见附录1）
- 筛选期前14 天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂
- 有糖尿病和/或胰腺炎病史
- 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史
- 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT 延长综合征史或有QT 延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者
- 筛选期前6 个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者
- 过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验用药物或其辅料过敏者
- 痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病
- 习惯性便秘或腹泻
- 酗酒或筛选期前6 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果＞0mg/100 mL
- 筛选期前3 个月每日吸烟量大于5 支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者
- 滥用药物或筛选期前3 个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿药检测阳性者
- 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者
- 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1 年内有显著放射性暴露（≥2 次胸/腹部CT，或≥3 次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者
- 有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者
- 筛选期前3 个月内参与过其他任何临床试验（包括药物和器械等临床试验）
- 筛选前1 个月内接种过疫苗者或在试验期内计划接种疫苗者
- 试验期间及完成试验后1 年内有生育或捐献精子计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1 年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（详见附录3）
- 筛选期前3 个月内曾有过失血或献血达400 mL 者，或1 个月内接受输血者
- 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:NA
|
剂型:口服制剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 1. 排泄物：收集的每例受试者的生物样本（尿液+粪便）的总放射性超过给药量的90%，并且连续两天收集的放射性量低于 给药量的1%； 2. 放射性血样：血浆放射性浓度<3 倍本底值。 | 根据检测结果判断是否可以提前终止生物样本采集或是否需要延长更长时间继续采集 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件，体格检查，生命体征，各项实验室检查，12导联心电图 | 根据检测结果判断是否可以提前终止生物样本采集或是否需要延长更长时间继续采集 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 缪丽燕 | 医学博士 | 教授、主任医师 | 18915505252 | miaolyedc@126.com | 江苏省-苏州市-姑苏区平海路899号 | 215000 | 苏州大学附属第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 苏州大学附属第一医院 | 缪丽燕 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 苏州大学附属第一医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-04-28 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 10 ；
已入组例数
国内: 6 ；
实际入组总例数
国内: 6 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-08-01；
第一例受试者入组日期
国内：2022-08-06；
试验终止日期
国内：2022-10-21；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
