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药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的随机、双盲、
单次
及
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给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的Ⅰa期临床研究 SL-DT-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...奇金淋巴瘤 I期临床研究 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
单次
给药联合
多次
给药的 I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 HISUN-2014L01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者
单次
和
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皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202533 | 注射用重组人钙调蛋白磷酸酶B
...力学及初步药效学临床试验 多中心、开放、剂量递增、
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给药评价注射用重组人钙调蛋白磷酸酶B治疗中国晚期肝癌、胃癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的临床试验 HKQL-HBT-A218
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20140473 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
... 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠的耐受性和药代动力学试验
单次
和
多次
静滴注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在中国健康志愿者Ⅰ期临床耐受性和药代动力学试验 2012-ZAXZ-T-PK-2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130436 | 非洛地平缓释片5mg,扬子江药业集团北京海燕药业有限公司)
... 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片
单次
、
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给药药代动力学以及生物等效性试验 YQ-M-04(1)[2011.7.1]
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190393 | MK-0653C FDC(依折麦布10 mg+阿托伐他汀10 mg)
CTR20190393 | MK-0653C FDC(依折麦布10 mg+阿托伐他汀10 mg) 已完成 高胆固醇血症 评价依折麦布/阿托伐他汀片药代动力学研究 一项评价MK-0653C在健康中国受试者中
单次
给药和
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给药的药代动力学研究 MK-0653C-438; 00
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182204 | 注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂(注射用TRS005)
...试验 多中心、单臂、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价TRS005
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及
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用药治疗复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及探索初步有效性 TRS00501001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200134 | 白芍总苷胶囊(英文名称:Total Glucosides of White Paeony Capsules,商品名:帕夫林)
...研究 白芍总苷胶囊中国健康人随机、双盲、安慰剂对照
单次
和
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口服给药的安全性、耐受性研究及药代动力学研究 L68-CNP1;版本:v04 修订01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160712 | 盐酸小檗碱片
...研究 盐酸小檗碱片在中国健康受试者和2型糖尿病患者中
单次
、
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给药的安全耐受性和药代动力学的I期临床研究 YDCRP160112
CDE
发布于
3年前
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