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药物临床试验：CTR20180622 | B1101

CTR20180622 | B1101 已完成 急性缺血性脑卒中 B1101静脉溶栓治疗AISⅢa临床试验 B1101静脉溶栓治疗发病0-4.5 小时急性缺血性脑卒中的随机、开放、阳性药对照、多中心Ⅲ期临床试验 TASLY-B1440-CTP-Ⅲa；1.1/20180601

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药物临床试验：CTR20213041 | 拉莫三嗪片

CTR20213041 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片（50mg）人体生物等效性预试验 拉莫三嗪片（50mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 WB-LMSQ-21013Y

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药物临床试验：CTR20160782 | 补肺颗粒

CTR20160782 | 补肺颗粒 已完成 慢性阻塞性肺疾病（ COPD） 稳定期（ 肺脾肾虚、 痰瘀互结证） 补肺颗粒Ⅱ期临床试验 补肺颗粒用于慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、计量-效应对照Ⅱ期临床试验 第1....

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药物临床试验：CTR20222336 | 格列喹酮片

CTR20222336 | 格列喹酮片 已完成 2型糖尿病。 格列喹酮片餐后人体生物等效性试验 格列喹酮片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后给药健康人体生物等效性试验 BJK-BE-GLKT-Z-2213-TY

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药物临床试验：CTR20230173 | 尼可地尔片

CTR20230173 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛 尼可地尔片的人体生物等效性试验 尼可地尔片在中国健康受试者中空腹/餐后单剂量口服给药的生物等效性试验 TSL-CM-NKDE-BE

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药物临床试验：CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20233115 | 他达拉非片

CTR20233115 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍（ED）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040

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药物临床试验：CTR20243065 | 达格列净片

CTR20243065 | 达格列净片 已完成 用于 2 型糖尿病成人患者 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240612-0304

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药物临床试验：CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏

CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏 已完成 用于治疗以下疾病和症状的消炎镇痛： 骨关节炎、肌肉疼痛、外伤后肿胀和疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20131781 | 当归痛经颗粒

CTR20131781 | 当归痛经颗粒 已完成 原发性痛经（气滞血瘀证） 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证Ⅱ期临床试验 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证的有效性与安全性的分层区组随机双盲安慰剂对照多中心临床试验 CL...

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