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药物临床试验:CTR20232145 | 阿齐沙坦片
...片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZCG-2023-B0426-13
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231303 | 依帕司他片
CTR20231303 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片 生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240204 | 达肝素钠注射液
...形成。 达肝素钠注射液人体生物等效性试验 评估受试
制剂
达肝素钠注射液与参比
制剂
(法安明®/Fragmin®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性试验 NTSW-2023-003-ZH
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按 C22H17F2N5OS 计100mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(康新博 ® )(规格:按 C22H 17F2N5OS 计100mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(康新博®)(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220191 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...钠肠溶片人体生物等效性研究 随机、开放、单剂量、
两
制剂
、四周期、
两
序列、完全重复交叉设计,评价空腹和餐后状态下雷贝拉唑钠肠溶片(重庆药友制药有限责任公司)与参比
制剂
雷贝拉唑钠肠溶片(波利特®,20 mg)在中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233697 | 二甲双胍恩格列净片
...这些患者的血糖控制。 空腹生物等效性研究 评估受试
制剂
二甲双胍恩格列净片500 mg/5 mg 与参比
制剂
Synjardy® 500 mg/5 mg(二甲双胍恩格列净片)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220809 | 依帕司他片
CTR20220809 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222802 | 依帕司他片
CTR20222802 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性试验 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140714 | 瑞舒伐他汀钙片
...试验 研究受试者分别在空腹和餐后状态下单次口服受试
制剂
或参比
制剂
后的药代动力学参数,评价
两
制剂
的生物等效性 YQ2014113-ROS-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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