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药物临床试验：CTR20242068 | 氢溴酸加兰他敏片

...进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片（规格：4 mg）与参比制剂レミニール®（规格：4 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20241379 | 富马酸伏诺拉生片

...江尖峰药业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23043B-CSP

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药物临床试验：CTR20232586 | 伊布替尼胶囊

...受试者在空腹状态下单次口服伊布替尼胶囊（140mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产）的随机、开放、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20250037 | 硫酸氢氯吡格雷片

...5mg）在中国健康成年受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片（75mg）在中国健康成年受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片

...物等效性研究 评估泊沙康唑肠溶片（规格：100 mg）受试制剂与参比制剂（NOXAFIL®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-001

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药物临床试验：CTR20202123 | 卡维地洛片

...心绞痛； 4)基于下述状态，正在接受血管紧张素转换酶抑制剂、利尿药、洋地黄制剂等基础治疗的患者：缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ；5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维...

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药物临床试验：CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片

...）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉、空腹及餐后单次...

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药物临床试验：CTR20251049 | 非奈利酮片

...病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：10 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 G...

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药物临床试验：CTR20232586 | 伊布替尼胶囊

...受试者在空腹状态下单次口服伊布替尼胶囊（140mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产）的随机、开放、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20211419 | 格列吡嗪控释片

...控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的生物等效...

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