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药物临床试验:CTR20211838 | 盐酸司来吉兰
...期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶
抑制
剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片空腹生物等效性预试验 盐酸司来吉兰片...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221060 | 他克莫司缓释胶囊
...移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-19
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230294 | 司来帕格片
...(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)
抑制
剂,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244519 | 吲哚布芬片
CTR20244519 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 ①
抑制
血小板聚集,防止血栓的形成。从而可以避免血管堵塞,促进血液流动; ②用于冠状动脉旁路移植术后阻塞的预防;用于治疗外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行; ③动脉硬化...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊
CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊 已完成 未接受过BRAF
抑制
剂治疗且既往转移性疾病治疗失败或不适合接受标准治疗的BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234008 | 他克莫司缓释胶囊
...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240739 | 醋酸地塞米松片
...此外,本品还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断如地塞米松
抑制
试验。 醋酸地塞米松片生物等效性试验 醋酸地塞米松片的人体生物等效性试验 XJ-DAT-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201493 | 马尿酸乌洛托品片
CTR20201493 | 马尿酸乌洛托品片 已完成 本品用于
抑制
治疗和预防复发性需要长期治疗的尿路感染。应在其它合适抗菌药物清理过感染后使用。 马尿酸乌洛托品片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉健康受...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液
...中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓
抑制
化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案:4.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232370 | 他克莫司胶囊
...移植物排斥反应 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫
抑制
药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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