为您找到约 926 条结果,搜索耗时:0.0063秒

药物临床试验:CTR20132369 | 苯磺酸氨氯地平叶酸片(5:0.4)

...的临床试验2 氨氯地平叶酸片对不耐受血管紧张素转化酶抑制剂且伴有血浆同型半胱氨酸升高的轻中度原发性高血压患者的疗效 SZAS 003
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片

...期或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用:1)芳香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性研究 ...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221917 | 卡左双多巴缓释片

...征(一氧化碳或锰中毒)。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222886 | AK119注射液

...AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 AK119-201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241114 | 海曲泊帕乙醇胺片

...小板计数升高并减少或防止出血。 2. 本品适用于对免疫抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者 海曲泊帕乙醇胺片的食物影响研究 海曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的食物影响(高脂餐后2小时给药)研...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片

...药物的HIV感染的成人患者的治疗,例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐药的HIV-1感染者。对于初治患者或儿童患者,达芦那韦/利托那韦的风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性研究 达芦那韦片在健康受试者中的单...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170928 | 环孢素软胶囊

...移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。 2.经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。 环孢素软胶囊50mg空腹/餐后状态下生物等效性试验 环孢素软胶囊50 mg空腹/餐后口服给药的一项单中心...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210026 | 醋酸地塞米松片

...此外,本品还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断如地塞米松抑制试验。 醋酸地塞米松生物等效性试验 醋酸地塞米松片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交 叉、空腹和高脂餐后人体生物等效性研究 HZWS-...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221235 | 伊立替康脂质体注射液

...伊立替康脂质体注射液 主动暂停 ONIVYDE是一种拓扑异构酶抑制剂,与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合使用,用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 使用限制:单独使用ONIVYDE并不适用于转移性胰腺癌的治疗。 伊立...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

...进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)作用于健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题