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药物临床试验:CTR20211418 | 3D-229注射液
CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229
静脉
单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231782 | JMKX001149片
CTR20231782 | JMKX001149片 进行中-尚未招募 预防及治疗
静脉
血栓栓塞 JMKX001149片Ⅰ期临床研究 评价JMKX001149片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242999 | 暂无
...局部晚期或转移性肝细胞癌 (HCC) 中国成人受试者中评价
静脉
注射 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242998 | 暂无
...局部晚期或转移性肝细胞癌 (HCC) 中国成人受试者中评价
静脉
注射 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192341 | 阿哌沙班片
...非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险;2、治疗深
静脉
血栓(DVT);3、治疗肺栓塞(PE)。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233573 | 盐酸纳布啡注射液
CTR20233573 | 盐酸纳布啡注射液 进行中-尚未招募 术后需要阿片类药物治疗的中重度疼痛 盐酸纳布啡注射液药PK试验 盐酸纳布啡注射液单次和多次
静脉
给药在中国健康人体的药代动力学试验 YZJ-NBF-PK-2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191347 | 利丙双卡因乳膏
...-尚未招募 与下列状况有关的皮肤表面止痛:1、插针,如
静脉
注射导管或抽血前。2、表皮外科处置。3、生殖器粘膜,如表皮外科处置前或侵润麻醉前。 利丙双卡因乳膏的安全性和有效性研究 利丙双卡因乳膏的生物等效性研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241650 | 巴曲酶注射液
...觉症状 巴曲酶注射液I期临床研究 评价中国健康受试者
静脉
滴注巴曲酶注射液及参比制剂(Defibrase®)后药代动力学和药效学特征、安全性、耐受性的I期临床研究 BATR-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233255 | 注射用SHR-3032
CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次
静脉
滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192399 | 注射用Rezafungin
...念珠菌病的3期试验 一项比较注射用Rezafungin与卡泊芬净
静脉
给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和安全性的 3 期研究 CD101.IV.3.05
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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