Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 829 条结果,搜索耗时:0.0060秒
药物临床试验:CTR20201582 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的
风险
。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物(例如:β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221205 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...患有2型糖尿病和既定心血管疾病的成年人的心血管死亡
风险
。 恩格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 LPYY-EG/MT-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242515 | LPS-001注射液
...良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)
风险
。 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中国健康成人受试者体内的药代动力学研究 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182326 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...抗体注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发
风险
肝细胞癌根治术后的辅助治疗 随机、双盲、安慰剂对照III期研究评估特瑞普利单抗/安慰剂作为肝细胞癌根治术后辅助治疗疗效和安全性 JS001-016-III-HCC;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220887 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血
风险
增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 具有骨折高危
风险
的绝经后妇女骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190998 | MIL86注射液
...者LDL-C 的辅助治疗 3. 降低成人心 血管疾病患者心血管
风险
的治疗。 MIL86注射液在健康受试者中的I期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代药效学的I 期临床研究 MIL86-CT01;1....
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230195 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的
风险
。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物。2.用于治疗原发性高血压 沙库巴曲缬沙坦...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液
...品适用于18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染
风险
增加的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241566 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的
风险
。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
相关搜索
高风险
风险评估
风险管理计划
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部