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药物临床试验：CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司

...布前，应仔细考虑塞来昔布和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 1) 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3)...

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药物临床试验：CTR20210425 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...和十二指肠溃疡、降低NSAID 相关的胃溃疡和十二指肠溃疡风险、治疗胃食管反流病、愈合后的胃食管反流病的长期管理、治疗症状性胃食管反流病和治疗Zollinger-Ellison 综合征。 奥美拉唑肠溶胶囊（20 mg）健康人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片（II）

...677 CC/CT基因型的H型高血压患者首发症状性缺血性脑卒中风险的影响：一项多中心、随机、对照临床试验 CSPPT2-CC/CT_2020

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药物临床试验：CTR20222452 | 司美格鲁肽注射液

...事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）风险 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学对比试验 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中单次给药、随机、开放、平行对照的药代动力学对...

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药物临床试验：CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液

...有效性及安全性的研究 一项在新辅助治疗后具有高复发风险的HER2阳性乳腺癌患者中评价阿替利珠单抗或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗作为辅助治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 WO42633

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募中 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男...

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药物临床试验：CTR20230921 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、交叉餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20233598 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...酸艾多沙班片 进行中-尚未招募 1、用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作( TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者，预防卒中和体循环栓塞。2、用于治疗成...

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药物临床试验：CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片（II）

...（MTHFR）677 CC/CT基因型的H型高血压患者首发缺血性脑卒中风险的影响：一项多中心、随机、双盲、双模拟、对照临床试验 CSPPT2-CC/CT_2020

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药物临床试验：CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片

...岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片（100 mg）的药代动力...

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