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为您找到约 829 条结果,搜索耗时:0.0074秒
药物临床试验:CTR20222768 | 司美格鲁肽注射液
...件 (心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)
风险
。 司美格鲁肽注射液人体生物等效性试验 司美格鲁肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 CA505-1-202102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液
CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液 进行中-招募中 骨折高
风险
的绝经后妇女骨质疏松症 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液比对的临床研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240760 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...酸艾多沙班片 进行中-尚未招募 1、用于伴有一个或多个
风险
因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 2、用于治疗成...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240747 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...747 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 1)用于伴有一个或多个
风险
因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 甲...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...| 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危
风险
的绝经后妇女骨质疏松症 LY06006和Prolia®的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中比较LY06006和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231666 | 二甲双胍恩格列净片
...患有2型糖尿病和已确诊心血管疾病的成人心血管死亡的
风险
。 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231308 | 二甲双胍恩格列净片
...患有2型糖尿病和已确诊心血管疾病的成人心血管死亡的
风险
。 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240747 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...酸艾多沙班片 进行中-尚未招募 1)用于伴有一个或多个
风险
因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 甲苯...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210399 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血
风险
增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液
...用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染
风险
增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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