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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

...体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 （DGKzi）BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解情况的研究 21948

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药物临床试验：CTR20241719 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

... 进行中-招募中 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复@在中国健康成年 参与者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20240797 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...行中-尚未招募 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有 恩他卡朋双多巴片（II）生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（II）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...磺酸索拉非尼片 已完成 甲苯磺酸索拉非尼片是一种激酶抑制剂，适用于治疗：肝细胞癌：本品适用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗；肾细胞癌：本品适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼片生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20211840 | 盐酸司来吉兰片

...期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰片餐后生物等效性预试验 盐酸司来吉兰片...

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药物临床试验：CTR20210562 | 注射用Trilaciclib

...2 | 注射用Trilaciclib 进行中-招募完成 预防化疗引起的骨髓抑制 评价TRILACICLIB在接受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DGKai）BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231

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药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

...且正在接受稳定皮质类固醇治疗（伴随或不伴随稳定免疫抑制剂治疗）的成人受试者中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102

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药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

... 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-303

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药物临床试验：CTR20160975 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...安全性 比较两种曲普瑞林制剂对中国内异症患者雌二醇抑制、疗效、安全性的III期、多中心、随机、开放、活性对照研究 D-CN-52014-220；V3.0

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