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药物临床试验:CTR20230203 | SYH2043片
CTR20230203 | SYH2043片 进行中-
招募
中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期
临床
试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期
临床
试验 SYH2043-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221881 | KL130008胶囊
CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-
招募
中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性
临床
研究 评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
临床
试验 KL223-II-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240366 | TQ05105片
CTR20240366 | TQ05105片 进行中-
招募
中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化
临床
试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期
临床
研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-
招募
中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期
临床
试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期
临床
研究 GT929-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期
临床
研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243056 | [14C]HDM1002
CTR20243056 | [14C]HDM1002 进行中-尚未
招募
用于超重或肥胖人群的体重管理 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡
临床
试验 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡
临床
试验 HDM1002-104
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243045 | IMC-002
...系疾病 一项评价试验药物治疗视神经脊髓炎谱系疾病的
临床
研究 一项评价IMC-002治疗视神经脊髓炎谱系疾病的安全性和有效性的多中心、随机、阳性对照的Ib/Ⅲ期
临床
研究 IMC002-N-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240366 | TQ05105片
CTR20240366 | TQ05105片 进行中-
招募
中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化
临床
试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期
临床
研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210118 | AL8326片
CTR20210118 | AL8326片 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体瘤I期
临床
试验 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体瘤I期
临床
试验 AL8326-CN-006
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243567 | LVP缓释胶囊
CTR20243567 | LVP缓释胶囊 进行中-尚未
招募
成人抑郁症 LVP缓释胶囊的有效性和安全性的
临床
试验 评价LVP缓释胶囊治疗抑郁症(MDD) 患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 HH-ZMNPL-2024
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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