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药物临床试验:CTR20222503 | HTMC0503片

CTR20222503 | HTMC0503片 进行中-招募完成 晚实体瘤 评价食物对HTMC0503片药代动力学影响试验 一项评价食物对口服HTMC0503片药代动力学影响的I临床研究 HLND-03-I-02
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药物临床试验:CTR20181196 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...变性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体治疗wet-AMD的IIIa临床试验 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的IIIa临床试验 3SGJ601-AMD;V1.0 2017-11-08
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药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚实体瘤患者的I临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I临床试验 HA131-003
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药物临床试验:CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I临床试验 RG0458
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药物临床试验:CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液

CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液I临床试验 评价PD5K3注射液的安全,耐受性及PK、PD、免疫原性的I临床试验 2023-PK-PD5K3-14
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药物临床试验:CTR20222019 | SBK001注射液

CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I 临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
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药物临床试验:CTR20192319 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性AMD的I临床试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I临床试验 3SGJ601-AMD;V 1.3
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药物临床试验:CTR20202109 | SHR6390片

CTR20202109 | SHR6390片 已完成 晚实体瘤 [14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化 [14C]SHR6390在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化I临床试验 SHR6390-I-108
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药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

...恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I临床试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II临床试验 KFP-2021-DK001-101
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药物临床试验:CTR20202033 | XZP-5809-TT1片

...0M突变阳性的局部晚或转移性非小细胞肺癌患者的I/II临床试验 评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...
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